Hangzhou Multi Sciences (Lianke) Biotech Co., Ltd

Marke

MultiSciences

Katze Num

70-EK1161

Produktname

Mensch TRAIL / TNFSF10 ELISA Kit

Zollbezeichnung

Mensch TRAIL / TNFSF10 ELISA Kit

Anwendung

ELISA

Reaktivität

Menschlich

Assay-Typ

Sandwich-ELISA

Geeignete Probenart

Serum, Plasma, Zellkulturüberstände

Format

96-Well-Streifenplatte

Lagerung

4 ℃ (ungeöffnet) Standard bei -20 ℃ gespeichert, andere gespeichert bei 4 ℃ (geöffnet)

Versandzustand

4 ℃

Probenvolumen

20 & mgr; l

Empfindlichkeit

8,19 pg / ml

Standard-Kurvenbereich

62,50 - 4000 pg / ml

Spike Recovery Range

77% - 120%

Mean Spike Recovery

0,97

CV von Intra-Platte

6,6% - 8,3%

CV von Inter Platte

4,8% - 6,4%

Komponenten

96-Well-Polystyrol-Mikroplatte, beschichtet mit einem monoklonalen Antikörper gegen TRAIL
Menschlicher TRAIL Standard, lyophilisiert
TRAIL erkennen Antikörper
Standard Diluent
Streptavidin-HRP
Assay-Puffer (10 ×)
Substrat (TMB)
Stop-Lösung
Waschpuffer (20 ×)
Plattenabdeckungen

Beschreibung

Dieser Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassay-Technik für den quantitativen Nachweis von humanem TRAIL. Der menschliche TRAIL / TNFSF10 ELISA dient nur der Recherche. Nicht für diagnostische oder therapeutische Verfahren.
TNF-verwandter Apoptose-induzierender Ligand (TRAIL), auch bekannt als CD253 oder TNFSF10, ist ein Zytokin, das von den meisten normalen Gewebezellen produziert und sezerniert wird. TRAIL bindet an die Todesrezeptoren DR4 (TRAIL-RI) und DR5 (TRAIL-RII). Der Prozess der Apoptose ist caspase-8-abhängig. Caspase-8 aktiviert nachgelagerte Effektor-Caspasen einschließlich Procaspase-3, -6 und -7, was zur Aktivierung spezifischer Kinasen führt. TRAIL bindet auch die Rezeptoren DcR1 und DcR2, die keine cytoplasmatische Domäne (DcR1) enthalten oder eine trunkierte Todesdomäne (DcR2) enthalten. DcR1 fungiert als TRAIL-neutralisierender Köder-Rezeptor. Die zytoplasmatische Domäne von DcR2 ist funktionell und aktiviert NF-κB. In Zellen, die DcR2 exprimieren, aktiviert die TRAIL-Bindung daher NF-κB, was zur Transkription von Genen führt, von denen bekannt ist, dass sie den Todesignalweg antagonisieren und / oder Entzündungen fördern.